Акатинол Мемантин таб. 20мг №56

Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.

индивидуальная повышенная чувствительность к препарату Акатинол Мемантин;
выраженные нарушения функции почек;
беременность;
грудное вскармливание;
детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

С осторожностью:

тиреотоксикоз;

эпилепсия;
судороги (в т.ч. в анамнезе);
инфаркт миокарда;

сердечная недостаточность.

Действующее вещество:
мемантин гидрохлорид;
Вспомогательные вещества:
лактоза;
МКЦ;
кремния диоксид коллоидный;
тальк;
магния стеаратоболочка:
метакриловой кислоты сополимер;
натрия лаурилсульфат;
полисорбат 80;
триацетин;
симетикона эмульсия;
тальк.

Симптомы:усиление выраженности побочных действий.
Лечение:промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами.
Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.

Фармакодинамика
Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDА)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность.
Фармакокинетика
После приема внутрь Акатинол Мемантин быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2-6 часов. При нормальной функции почек кумуляции препарата не отмечено. Выведение протекает двухфазно. Период полувыведения составляет в первой фазе - 4-9 ч, во второй фазе – 40-65 ч.
Выводится с мочой.

При температуре не выше 25°C

4года