Амигренин таб. п/о 100мг N6

Купирование острых приступов мигрени (с аурой и без нее).

— гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени;
— ИБС (в т.ч. стенокардия);
— окклюзионные заболевания периферических артерий;
— неконтролируемая артериальная гипертензия;
— инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. в анамнезе);
— выраженные нарушения функции печени;
— одновременный прием препаратов, содержащих эрготамин или его производные;
— одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— возраст пациентов до 18 лет и старше 65 лет;
— повышенная чувствительность к препарату.

1 таб. содержит:

Активные вещества: суматриптана сукцинат 140 мг, что соответствует содержанию суматриптана 100 мг
Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая - 32 мг,
лактоза (сахар молочный) - 123.7 мг,
крахмал картофельный - 11.5 мг,
карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) - 9.6 мг,
магния стеарат - 3.2 мг.
Состав оболочки:
гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 4.18 мг,
повидон (поливинилпирролидон) - 2.8 мг,
макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 1.02 мг,
тальк - 1.12 мг,
титана диоксид (E171) - 880 мкг.

Амигренин не предназначен для применения с целью профилактики.
Взрослым назначают в разовой дозе 50 мг, в некоторых случаях - 100 мг. Максимальная суточная доза составляет 300 мг.
Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы Амигренина, то препарат не следует назначать повторно для купирования продолжающегося приступа.
Если симптомы уменьшились или прошли, а затем возобновились, можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч. Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 2 ч.

Лечение: в случае передозировки следует наблюдать больного в течение 10 ч, проводя симптоматическую терапию по мере необходимости.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: гиперемия кожи и слизистых оболочек, артериальная гипотензия, тахикардия, ощущение сердцебиения, приступ стенокардии, транзиторное повышение АД, преходящие изменения ЭКГ ишемического типа, брадикардия; в единичных случаях - проявления синдрома Рейно.
Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, сонливость, чувство усталости; нарушения зрения (диплопия, скотома, снижение остроты зрения).
Со стороны пищеварительной системы: ощущение дискомфорта в животе, дисфагия, тошнота, рвота; редко - ишемический колит, повышение активности ферментов печени.
Аллергические реакции: сыпь, зуд, эритема, крапивница, анафилаксия.
Прочие: возможны ощущения покалывания, тепла, тяжести, давления или сжатия в различных частях тела, миалгия.

Фармакотерапевтическая группа: противомигренозное средство. ( № 02CC01).
Фармакологические свойства
Фармакодинамика:
Взаимодействует с 5-гидрокситриптаминовыми рецепторами I типа, расположенными в гладкой мускулатуре стенок кровеносных сосудов головного мозга, избирательно сужает сосуды в системе сонных артерий, ингибирует активность тройничного нерва. Все это способствует снижению выраженности болевого синдрома при мигрени. Клинический эффект отмечается через 30 мин.
Фармакокинетика:
При приеме внутрь суматриптан быстро абсорбируется. 70 % от максимальной сывороточной концентрации достигается через 45 минут. Средняя величина абсолютной биодоступности составляет 14 % вследствие пресистемного метаболизма и неполной абсорбции. Степень связывания с белками плазмы невелика (14-21 %), время полувыведения - 2 часа. Основной метаболит (индолуксусный аналог суматриптана) выводится преимущественно с мочой в виде свободной кислоты и ее глюкуронидного конъюгата.

Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте.

2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

таблетки покрыт.плен.об.

таблетки покрыт.плен.об.

Суматриптан

Верофарм АО, Россия

По рецепту