Диспорт лиоф.д/приг.р-ра д/ин. 500 ЕД №1

Один флакон содержит:

Действующее вещество:
Ботулинический токсин типа А — гемагглютинин комплекс - 500 ЕД

Вспомогательные вещества:
Альбумин человека - 125 мкг
Лактозы моногидрат - 2,5 мг

Симптомы
Применение больших доз препарата может вызвать дистантный и глубокий нейромышечный паралич. Передозировка может привести к увеличению риска проникновения нейротоксина в кровеносную систему и может стать причиной осложнений, которые ассоциируются с эффектами, возникающими при пищевом отравлении ботулотоксинами (такие как дисфагия и дисфония).

Симптомы передозировки могут проявляться не сразу после инъекции.
В случае передозировки при инъекции или случайном приеме внутрь пациент должен находиться под медицинским контролем в течение нескольких недель с целью наблюдения возможных симптомов увеличения мышечной слабости или мышечного паралича.

Лечение
При параличе дыхательных мышц, вызванном передозировкой, может понадобиться проведение искусственной вентиляции лёгких. Рекомендуется общий поддерживающий уход. При необходимости проводится симптоматическое лечение.

Транспортировать при температуре от -22 до 8 °С.
Хранить при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 500 ЕД.
По 500 ЕД в стеклянном флаконе, укупоренном резиновой пробкой под алюминиевой обкаткой с отверстием для иглы в центре и закрытом защитной пластмассовой крышкой контроля первого вскрытия.
1 флакон, зафиксированный в держателе из картона вместе с инструкцией по применению, помещают в пачку картонную.

лиофилизат д/приг раствора для иньекций

Комплекс ботулинический токсин типа А-гемагглютинин

Ипсен Биофарм Лимитед, Великобритания

По рецепту