ЭРАЛЬФОН 2000МЕ 0,5МЛ N6 ШПРИЦ Р-Р В/В ПОДКОЖ

Неконтролируемая артериальная гипертензия, повышенная чувствительность к эпоэтину альфа.
Перед проведением обширной хирургической операции не в рамках предепозитной программы с использованием аутологичной крови противопоказано при тяжелой патологии сосудов (в т.ч. коронарных, сонных, церебральных, периферических) и при недавно перенесенном инфаркте миокарда или остром нарушении мозгового кровообращения.

Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный.

1 шприц

эпоэтин альфа (эритропоэтин человека рекомбинантный)

2000 МЕ

Вспомогательные вещества:
натрия хлорид - 2.92 мг,
натрия цитрата пентасесквигидрат - 2.9 мг или натрия цитрата дигидрат - 2.388 мг,
альбумина раствор (в пересчете на сухой альбумин) - 1.25 мг,
лимонной кислоты моногидрат - 0.0285 мг,
вода д/и - до 0.5 мл.

Вводят п/к или в/в. Разовая доза 30-100 ЕД/кг, кратность введения и длительность применения устанавливаются индивидуально.

Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека.

По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.

Фармакокинетика

После п/к введения концентрация активного вещества в плазме повышается медленно, достигая максимального уровня через 12-18 ч.
После многократного в/в введения T1/2 у взрослых здоровых пациентов составляет 4 ч, у пациентов с почечной недостаточностью - около 6 ч; у детей - около 6 ч.

раствор для в/м и п/к введ

раствор для в/м и п/к введ

Эпоэтин альфа

ФармФирма Сотекс, Россия

По рецепту