Физиотенз таб. п/о 0,4мг N28

Артериальная гипертензия.

1 таб.моксонидин 0.4 мг

Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат - 95.6 мг,
повидон - 0.7 мг,
кросповидон - 3 мг,
магния стеарат - 0.3 мг.
Состав оболочки:
гипромеллоза - 1.3 мг,
этилцеллюлоза - 1.2 мг,
макрогол - 0.25 мг,
тальк - 0.875 мг,
краситель железа оксид красный (Е172) - 0.125 мг,
титана диоксид (Е171) - 1.25 мг.

Со стороны ЦНС:часто - головная боль, головокружение (вертиго), сонливость; нечасто - обморок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:нечасто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия.
Со стороны пищеварительной системы:очень часто - сухость во рту; часто - диарея, тошнота, рвота, диспепсия.
Со стороны кожи и подкожных тканей:часто - кожная сыпь, зуд; нечасто - ангионевротический отек.
Со стороны психики:часто - бессонница; нечасто - нервозность.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:нечасто - звон в ушах.
Со стороны костно-мышечной системы:часто - боль в спине; нечасто - боль в области шеи.
Со стороны организма в целом:часто - астения; нечасто - периферические отеки.

Необходимо соблюдатьособую осторожностьпри применении моксонидина у пациентов с AV-блокадой I степени (риск развития брадикардии); тяжелым заболеванием коронарных сосудов и нестабильной стенокардией (опыт применения недостаточен); почечной недостаточностью.
При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и моксонидина, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней - моксонидин.
В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема моксонидина приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется резкое прекращение приема моксонидина, дозу следует уменьшать постепенно, в течение 2 недель.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при необходимости занятий потенциально опасными видами деятельности, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.