Кларитромицин-Тева таб. п/о 500мг N14

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к кларитромицину микроорганизмами, у взрослых и детей старше 12 лет:
инфекции нижних дыхательных путей (такие как бронхит, пневмония);
инфекции верхних дыхательных путей (такие как фарингит, синусит);
инфекции кожи и мягких тканей (такие как фолликулит, воспаление подкожной клетчатки, рожа);
диссеминированные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare;
локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii;
профилактика распространения инфекции, обусловленной комплексом Mycobacterium avium (MAC), ВИЧ-инфицированным пациентам с содержанием лимфоцитов CD4 (Т-хелперных лимфоцитов) не более 100 в 1 мм3;
эрадикация H.pylori и снижение частоты рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки;
одонтогенные инфекции (для таблеток Кларитромицин-Тева, покрытых пленочной оболочкой, 250 мг).

1 таблетка содержит:
действующее вещество:
кларитромицин - 500,0 мг;
вспомогательные вещества: повидон - 20,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 24,0 мг, натрия кроскармеллоза - 40,0 мг, кремния диоксид коллоидный - 6,0 мг, магния стеарат - 10,0 мг;
пленочная оболочка Опадрай II 31F58914 белый - 20,0 мг: гипромеллоза (E464) - 6,990 мг, лактозы моногидрат - 5,436 мг, титана диоксид (Е171) - 5,048 мг, макрогол 4000 - 1,940 мг, натрия цитрата дигидрат (Е331) - 0,586 мг, вода очищенная* q.s.
* Вода очищенная, используемая в процессе грануляции и покрытия, испаряется в ходе производственного процесса.

Симптомы: прием большой дозы кларитромицина может вызвать симптомы нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта.
У одного пациента с биполярным расстройством в анамнезе после приема 8 г кларитромицина описаны изменения психического состояния, параноидальное поведение, гипокалиемия и гипоксемия.
Лечение: при передозировке следует удалить неабсорбированный препарат из желудочно-кишечного тракта (промывание желудка, прием активированного угля и др.) и провести симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не оказывают существенного влияния на концентрацию кларитромицина в сыворотке, что характерно и для других препаратов группы макролидов.

Хранить при температуре не выше 25?С.
Хранить в недоступном для детей месте!

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, 500 мг.
Таблетки 250 мг. 14 или 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. 1 блистер вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Таблетки 500 мг. 7 или 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. 2 блистера (по 7 таблеток) или 1 блистер (по 10 таблеток) вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

таблетки покрыт.плен.об.

Кларитромицин

Плива Хрватска д.о.о., Хорватия

По рецепту