Латран 4мг №10таб

тошнота и рвота, вызванные рентгено-, радио- или химиотерапией противоопухолевыми препаратами или воздействием ионизирующего излучения;
профилактика, предупреждение и устранение тошноты и рвоты в послеоперационном периоде;
симптоматическое лечение алкогольного абстинентного синдрома (особенно легкой и средней степени тяжести).

повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;
беременность;
грудное вскармливание;
детский возраст до 2 лет (безопасность и эффективность применения в России не изучалась).

1 таблетка содержит:

Активное вещество:
ондансетрона гидрохлорида дигидрат (в пересчете на основание)4 мг;
Вспомогательные вещества:
МКЦ;
кремния диоксид коллоидный (аэросил);
крахмал картофельный;
магния стеарат;
Состав оболочки:

гидроксипропилцеллюлоза;
твин 80 (полисорбат);
тропеолин О;
масло касторовое.

В случаях предполагаемой передозировки показана симптоматическая терапия.
При передозировке не рекомендуется применение ипекакуаны, т.к. маловероятно, что этот препарат будет эффективен в период антиэметического действия Латрана®.
Специфический антидот не известен.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства и судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в грудной клетке, в ряде случаев с депрессией сегмента ST, брадикардия, аритмии, артериальная гипотензия.
Со стороны органов ЖКТ: икота, сухость во рту, диарея, запор, иногда бессимптомное преходящее повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке крови.
Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия.
Прочие: местные реакции (боль, жжение и покраснение в месте введения), прилив крови к лицу, чувство жара, временное нарушение остроты зрения, гипокалиемия.

Реакции повышенной чувствительности при применении Латрана® могут возникать у пациентов, ранее наблюдавшихся по поводу аналогичных реакций при применении других селективных антагонистов 5-HT3-рецепторов.
Больные с признаками непроходимости кишечника после применения препарата требуют регулярного наблюдения, т.к. ондансетрон может вызывать запор.
Инфузионный раствор должен быть приготовлен непосредственно перед использованием. При необходимости готовый инфузионный раствор можно хранить до использования максимально в течение 24 ч при температуре 2–8 °C.
Во время проведения инфузии защиты от света не требуется: разведенный инъекционный раствор сохраняет свою стабильность как минимум в течение 24 ч при естественном свете или нормальном освещении.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

3 года

Таблетки

таблетки покрыт.плен.об.

Ондансетрон

ФГУП Фармзащита НПЦ, Россия

По рецепту