ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ КАНОН 0,5 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

В качестве монотерапии (препарат первого выбора) при лечении
парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет с впервые диагностированной эпилепсией.
В составе комплексной терапии при лечении

парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 6 лет, страдающих эпилепсией;

миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет, страдающих ювенильной миоклонической эпилепсией;

первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков у взрослых и подростков старше 12 лет, страдающих идиопатической генерализованной эпилепсией.

Действующее вещество:
леветирацетам 500 мг;
Вспомогательные вещества:
кремния диоксид коллоидный,
кроскармеллоза натрия,
кальция стеарат,
маннитол, повидон,
целлюлоза микрокристаллическая

В зависимости от показаний и возраста пациента разовая доза - 250-750 мг. Кратность применения - 2 раза в сутки.

Симптомы:сонливость, ажитация, агрессивность, тревожность, угнетение сознания, угнетение дыхания, кома.
Лечение:в остром периоде —искусственный вызов рвоты и промывание желудка с последующим назначением активированного угля.
Специфического антидота для леветирацетама нет. При необходимости проводится симптоматическое лечение в условиях стационара с использованием гемодиализа (эффективность диализа для леветирацетама составляет 60%, для его первичного метаболита —74%).

Фармакодинамика Леветирацетам является производным пирролидона (S-энантиомер α-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида), по химической структуре отличается от известных противоэпилептических лекарственных средств. Механизм действия леветирацетама до конца не изучен, но очевидно, что он отличается от механизма действия известных противоэпилептических препаратов. Эксперименты in vitro и in vivo показали, что леветирацетам не влияет на основные характеристики клеток и нормальную трансмиссию. В исследованиях in vitro показано, что он влияет на внутринейрональную концентрацию ионов Ca2+, частично тормозя ток ионов Ca2+через каналы N-типа и уменьшая высвобождение кальция из внутринейрональных депо. Кроме того, он частично восстанавливает токи через ГАМК- и глицин-зависимые каналы, сниженные цинком и карболинами. Один из предполагаемых механизмов основан на доказанном связывании с гликопротеином синаптических везикул SV2A, содержащемся в сером веществе головного и спинного мозга.

При температуре не выше 25 ОС в упаковке производителя. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года