Лориста таб.п/о 100мг N90

Артериальная гипертензия.
Снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда.
Защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией – замедление прогрессирования почечной недостаточности, проявляющееся снижением частоты гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности, требующей проведения гемодиализа или трансплантации почки, показателей смертности, а также снижением протеинурии.
Хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ или непереносимости ингибиторов АПФ. Не рекомендуется переводить пациентов с сердечной недостаточностью и стабильными показателями гемодинамики при приеме ингибиторов АПФ на терапию лозартаном.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов данного препарата.
Тяжелые нарушения функции печени (отсутствует опыт применения).
Одновременное применение с алискиреном и препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации [СКФ] менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией.
Наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Беременность и период грудного вскармливания.
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).

на 1 таблетку 12,5 мг/25 мг/50 мг/100 мг
Ядро:
Действующее вещество:
Лозартан калия 12,50 мг/25,00 мг/50,00 мг/100,00 мг
Вспомогательные вещества:
Целлактоза 801, крахмал прежелатинизированный, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат
Оболочка пленочная:
Гипромеллоза, тальк, пропиленгликоль, краситель хинолиновый желтый (Е104) (для таблеток 12,5 мг и 25 мг), титана диоксид (Е171)
1Целлактоза 80: лактозы моногидрат, целлюлоза.

Сведения о передозировке ограничены.
Симптомы: наиболее вероятное проявление передозировки – выраженное снижение АД и тахикардия, брадикардия может возникнуть вследствие парасимпатической (вагусной) стимуляции. В случае развития симптоматической артериальной гипотензии показана поддерживающая терапия.
Лечение: симптоматическая терапия. Лозартан и его активный метаболит не выводятся с помощью гемодиализа.

антагонист рецепторов ангиотензина II (АРА II)

При температуре не выше 25 ?С, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.
Не применять препарат по истечении срока годности.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг, 25 мг, 50 мг, 100 мг.
При производстве на ООО «КРКА-РУС», Россия:
По 7, 10 или 14 таблеток в контурной ячейковой упаковке из комбинированного материала ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой.
2 контурные ячейковые упаковки (по 7 таблеток); 3, 6, 9 контурных ячейковых упаковок (по 10 таблеток); 1 контурную ячейковую упаковку (по 14 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
При производстве на АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения:
По 7, 10 или 14 таблеток в блистере из комбинированного материала ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой.
2 блистера (по 7 таблеток); 3, 6, 9 блистеров (по 10 таблеток); 1 блистер (по 14 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

таблетки покрыт.плен.об.

Лозартан

КРКА-РУС, Россия

По рецепту