Рамиприл-С3 10мг тб №30

Артериальная гипертензия;
хроническая сердечная недостаточность,в т.ч.после острого инфаркта миокарда у больных со стабильной гемодинамикой;
диабетическая нефропатия и хронические диффузные заболевания почек (недиабетическая нефропатия);
снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или коронарной смерти у пациентов сИБС, с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, включая пациентов, перенесших инфаркт миокарда, чрезкожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аорто-коронарное шунтирование (при клинически стабильном состоянии).

Гиперчувствительность к рамиприлу или другим ингибиторамАПФ;
ангионевротический отек в анамнезе,в т.ч.и связанный с предшествующей терапией ингибиторамиАПФ;
беременность, кормление грудью, возраст после 18 лет (безопасность и эффективность не определены).

Действующее вещество:
рамиприла – 10 мг;
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат 143.5 мг,
магния стеарат 1.5 мг.

Симптомы:чрезмерная периферическая вазодилатация с развитием выраженного снижения АД, шока; брадикардия, водно-электролитные нарушения, острая почечная недостаточность, ступор.
Лечение:промывание желудка, прием адсорбентов, натрия сульфата (при возможности в течение первых 30 минут). В случае выраженного снижения АД к терапии по восполнению объема циркулирующей крови и восстановлению электролитного баланса может быть добавлено введение альфа1-адренергических агонистов (норэпинефрин, допамин). В случае рефрактерной к медикаментозному лечению брадикардии может потребоваться установка временного искусственного водителя ритма. При передозировке необходимо мониторировать сывороточные концентрации креатинина и электролитов.

Рамиприл-СЗ - ингибитор АПФ. Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит рамиприлат. Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II, являющийся мощным сосудосуживающим веществом. В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. Благодаря сосудорасширяющему действию уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке.

При температуре не выше 25°C

3 года