Реаферон-ЕС амп.1млн.МЕ №5

В одной ампуле или одном флаконе содержится:
Активное вещество– интерферон альфа 2b человеческий рекомбинантный 1 млн МЕ;
Вспомогательные вещества:
альбумин,
раствор для инфузий 10% - 4,50 мг,
натрия хлорид – 8,96 мг,
натрия гидрофосфат додекагидрат – 2,86 мг,
натрия дигидрофосфат дигидрат – 0,40 мг.

Препарат применяют внутримышечно, подкожно, в очаг или под очаг поражения, субконъюнктивально и местно. Непосредственно перед применением содержимое ампулы или флакона растворяют в воде для инъекций или 0,9 % растворе натрия хлодира (в 1 мл - при внутримышечном, подкожном введении и в очаг, в 5 мл - при субконъюнктивальном и местном введении). Раствор препарата должен быть бесцветным, прозрачным или со слабой опалесценцией, без осадка и посторонних включений. Время растворения должно составлять около 3 мин. Внутримышечное и подкожное введение При остром вирусном гепатите В препарат вводят по 1 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 5-6 дней, затем дозу снижают до 1 млн МЕ в сутки и вводят еще в течение 5 дней. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови) курс лечения может быть продолжен по 1 млн МЕ 2 раза в неделю в течение 2 недель. Курсовая доза составляет 15-21 млн МЕ.

Случаев передозировки не наблюдалось. Учитывая, что активным веществом является интерферон альфа-2b, то при передозировке возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: отмена препарата; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 8 °С.

3 года.

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения.