РЕЗОЛОР 0,002 N28 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Резолор предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов.

1 таблетка содержит:

Действующие вещества:
прукалоприда сукцинат 2,642 мг, что соответствует содержанию прукалоприда 2 мг.
Вспомогательные вещества:
ядро таблетки:
лактозы моногидрат - 165,458 мг,
целлюлоза микрокристаллическая - 30 мг,
кремния диоксид коллоидный - 0,4 мг,
магния стеарат - 1,5 мг,
пленочное покрытие розовое - 7 мг.
Состав пленочного покрытия розового в процентах по массе:
гипромеллоза 6 cP - 40%,
краситель железа оксид красный (Е172) - 0,09%,
титана диоксид - 23,88%,
макрогол 3000 - 8%,
триацетин - 6%,
лактозы моногидрат - 22%,
индигокармин (Е132) - 0,02%,
краситель железа оксид желтый (Е172) - 0,01%.
В блистере 7 таблеток.
В упаковке 2 блистера.

Исследование с участием здоровых добровольцев показало, что прукалоприд хорошо переносится при повышении дозы до 20 мг 1 раз в день (в 10 раз больше рекомендуемой терапевтической дозы).
Передозировка может привести к симптомам, обусловленным усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею.
Специфического антидота для препарата Резолор не существует. В случае передозировки следует при необходимости проводить симптоматическую и поддерживающую терапию. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса.

Фармакодинамика Механизм действия Прукалоприд - это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5HT4-серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз. Фармакокинетика Всасывание Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг максимальная концентрация (Cmax) достигается через 2-3 ч. Абсолютная биодоступность после перорального приема превышает 90%. Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность. Распределение Прукалоприд распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии (Vdss ) составляет 567 л. Связывание с белками плазмы крови составляет примерно 30%.

При температуре не выше 25°C, в оригинальной упаковке

3года

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.