ТАДАЛАФИЛ-CЗ 0,02 N4 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Эректильная дисфункция;
симптомы нижних мочевых путей у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (для дозировки 5 мг);
эректильная дисфункция у пациентов с симптомами нижних мочевых путей на фоне доброкачественной гиперплазии предстательной железы (для дозировки 5 мг).

1 таб.:

Деи?ствующее вещество:
тадалафил - 20 мг
вспомогательные вещества (ядро):
лактозы моногидрат (сахар молочныи?) - 100,2 мг;
лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочныи?) - 123,0 мг;
целлюлоза микрокристаллическая - 53,0 мг;
кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 17,0 мг;
кросповидон (Коллидон CL-M) - 5,0 мг,
кросповидон (Коллидон CL) - 2,0 мг,
гипролоза экстра тонкая (гидроксипропилцеллюлоза) - 5,0 мг;
гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 2,0 мг;
натрия стеарилфумарат - 2,0 мг;
натрия лаурилсульфат - 0,8 мг;
вспомогательные вещества (оболочка):
Опадраи? II 85F240037 розовыи? -10 мг (спирт поливиниловыи?, частично гидролизованныи? - 4,0 мг; титана диоксид Е 171 - 2,236 мг; макрогол (полиэтиленгликоль 3350) - 2,02 мг; тальк - 1,48 мг; краситель железа оксид (II) желтыи? Е 172 - 0,143 мг; краситель железа оксид (II) красныи? Е 172-0,121 мг).

Симптомы: при однократном назначении здоровым добровольцам тадалафила в дозе до 500 мг и пациентам с эректильной дисфункцией многократно, до 100 мг/сут нежелательные эффекты были такие же, что и при применении более низких доз.
Лечение: симптоматическое. При гемодиализе тадалафил практически не выводится.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

таблетки покрыт.плен.об.

Тадалафил

Северная Звезда НАО, Россия

По рецепту