

ЦЕФТРИАКСОН 1,0 ФЛАК ПОР Д/Р-Р В/М В/В ИНД/У Фармконцепт
- Производитель
- ФармКонцепт
от 43 ₽
В наличии в 2 аптеках
Наличие и цены
- Акушинскогопр. Али-Гаджи Акушинского, 268нет—
- Гамидовапр. Гамидова, 20в наличии43 ₽
- Казбековаул. Магомедтагирова, 41нет—
- Лаптиеваул. Лаптиева, 80/1в наличии43 ₽
- Шамиляпр. Имама Шамиля, 18днет—
Нет в нужной аптеке — привезём: +7 (8722) 56-10-56. Цены на сайте могут отличаться от кассовых, уточняйте при заказе.
Инструкция
Показания
Инфекции, вызванные чувствительными к цефтриаксону возбудителями: сепсис; менингит; диссеминированная болезнь Лайма (II и III стадии заболевания);
инфекции органов брюшной полости (перитонит, инфекции желчных путей и желудочно-кишечного тракта);
инфекции костей, суставов, мягких тканей, кожи, а также раневые инфекции;
инфекции у больных с ослабленным иммунитетом;
инфекции почек и мочевыводящих путей;
инфекции дыхательных путей, особенно пневмония, и инфекции ЛОР-органов;
инфекции половых органов, включая гонорею.
Периоперационная профилактика инфекций.
Противопоказания
Гиперчувствительность. Повышенная чувствительность к цефтриаксону и любому другому компоненту препарата. Повышенная чувствительность к цефалоспоринам. Тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) к другим β-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы) в анамнезе. Недоношенным детям в возрасте до 41 недели включительно (суммарно гестационный и хронологический возраст) применение цефтриаксона противопоказано. Доношенные новорожденные (≤ 28-дневного возраста). Гипербилирубинемия, желтуха или ацидоз, гипоальбуминемия у новорожденных (исследования in vitro показали, что цефтриаксон может вытеснять билирубин из связи с сывороточным альбумином, повышая риск развития билирубиновой энцефалопатии у таких пациентов).
Состав
Действующее вещество:
Цефтриаксон натрия трисесквигидрат в пересчете на цефтриаксон - 1,0 г.
Как принимать
Внутривенно, внутримышечно. Стандартный режим дозирования Взрослые и дети старше 12 лет ≥ 50 кг: по 1-2 г один раз в сутки (каждые 24 часа). В тяжелых случаях или при инфекциях, возбудители которых обладают лишь умеренной чувствительностью к цефтриаксону, суточную дозу можно увеличить до 4 г. Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. Как и всегда при антибиотикотерапии, введение препарата Цефтриаксон следует продолжать больным еще в течение минимум 48-72 часов после нормализации температуры и подтверждения эрадикации возбудителя. Обычно курс лечения составляет 4-14 дней; при осложненных инфекциях может потребоваться более продолжительное введение. Курс лечения при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, должен составлять не менее 10 дней. Введение Общим правилом должно быть использование растворов сразу после приготовления.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея.
Лечение: симптоматическая терапия (специфического антидота нет). Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика Цефтриаксон - парентеральный цефалоспориновый антибиотик III поколения. Бактерицидная активность цефтриаксона обусловлена подавлением синтеза клеточной стенки. In vitro цефтриаксон обладает широким спектром действия в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Он высокоустойчив к большинству β-лактамаз (как пенициллиназ, так и цефалоспориназ), вырабатываемых грамположительными и грамотрицательными бактериями. Цефтриаксон обычно активен в отношении следующих микроорганизмов: Грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (метициллиночувствительный), коагулазо-отрицательные стафилоккоки, Streptococcus pyogenes (β-гемолитический, группы А), Streptococcus agalactiae (β-гемолитический, группы В), β-гемолитические стрептококки (группы ни А, ни В), Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae. Примечание. Метициллиноустойчивые Staphylococcus spp. резистентны к цефалоспоринам, в том числе к цефтриаксону.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2года
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста
