ЦЕФТРИАКСОН 1,0 ПОР Д/Р-РА В/В В/М+Р-ЛЬ 5МЛ N2 /БИОХИМИК

Инфекции, вызванные чувствительными к цефтриаксону возбудителями: сепсис; менингит; диссеминированная болезнь Лайма (II и III стадии заболевания); инфекции органов брюшной полости (перитонит, инфекции желчных путей и желудочно-кишечного тракта); инфекции костей, суставов, мягких тканей, кожи, а также раневые инфекции; инфекции у больных с ослабленным иммунитетом; инфекции почек и мочевыводящих путей; инфекции дыхательных путей, особенно пневмония, и инфекции ЛОР-органов; инфекции половых органов, включая гонорею.
11ериоперационная профилактика инфекций.

Гиперчувствительность Повышенная чувствительность к цефтриаксону и любому другому компоненту препарата. Повышенная чувствительность к цефалоспоринам. Тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) к другим (β-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы) в анамнезе. Недоношенные дети Недоношенным детям в возрасте до 41 недели включительно (суммарно гестационный и хро­нологический возраст) применение цефтриаксона противопоказано. Доношенные новорожденные (≤28-дневного возраста) Гипербилирубинемия. желтуха или ацидоз, гипоальбуминемия у новорожденных (исследо­вания in vitro показали, что цефтриаксон может вытеснять билирубин из связи с сывороточным альбумином, повышая риск развития билирубиновой энцефалопатии у таких пациентов). Внутривенное введение кальцийсодержащих растворов новорожденным.

Действующее вещество: цефтриаксон натрия в пересчете на цефтриаксон – 1,0 г (1 г цефтриаксона соответствует 1,079 г цефтриаксона натрия).

Симптомы
Тошнота, рвота и диарея.
Лечение
При передозировке гемодиализ и перитонеальный диализ не снизят концентрации препарата. Специфического антидота нет. Лечение передозировки - симптоматическое.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Препарат не следует применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.